Étude de phase 1 évaluant la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l’activité antitumorale préliminaire du BGB-B2033, en monothérapie ou en association avec le tislélizumab avec ou sans bévacizumab, chez des participants atteints de certaines tumeurs solides avancées ou métastatique

BGB-B2033-101

Promoteur

BeOne Medicines

Investigateur coordonnateur

TOUCHEFEU Yann

Centre coordonnateur

Centre Hospitalier Universitaire Nantes

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial». Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…). Pour une lecture en français vous pouvez utiliser pour la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://Sante.fr/essais-cliniques

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    100 boulevard du Général Leclerc
    92118 CLICHY CEDEX
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